El desarrollo de los científicos rusos da esperanzas a los pacientes con cáncer con tipos de cáncer sólidos, en los que otros métodos de tratamiento no funcionan.
El Centro Nacional de Investigación Médica de Radiología del Ministerio de Salud de Rusia anunció la incorporación de pacientes para la prueba clínica de la nueva vacuna oncolítica “EnteroMix”. Esta información fue publicada en el canal de Telegram del director general del centro de investigación médica, Andrei Kaprin.
Veamos qué es esta vacuna y por qué los oncólogos tienen tantas esperanzas en ella.
Cómo funciona la vacuna
La vacuna “EnteroMix” fue desarrollada por científicos del Centro Nacional de Investigación Médica de Radiología junto con especialistas del Instituto de Biología Molecular Engelhardt de la Academia de Ciencias de Rusia.
El medicamento está basado en una combinación de cuatro virus no patógenos con propiedades únicas. Pueden destruir células malignas y, al mismo tiempo, activar el propio sistema inmunitario antitumoral innato.
La vacuna ya pasó por un ciclo completo de investigación preclínica. Se demostró la seguridad y la ausencia de toxicidad del medicamento. En tumores desarrollados artificialmente, la vacuna demostró su alta eficacia y fue aprobada para ensayos clínicos.
A quién ayudará
Como señala Andrei Kaprin, la nueva vacuna da esperanza a personas con tumores sólidos, término que se utiliza para referirse a neoplasias que tienen la apariencia de proliferaciones en forma de bultos (de la palabra inglesa “solid” sólido) y que no se desarrollan a partir de células del sistema hematopoyético.
Entre los tumores sólidos se incluyen tumores de cabeza y cuello, cáncer de pulmón, tumores de mediastino, cáncer de mama, tumores del tracto gastrointestinal, hígado, vías biliares, páncreas, sistema genitourinario, tumores primarios del sistema nervioso central, sarcomas de tejidos blandos y óseos, melanoma de piel y mucosas.
A quién buscan para la investigación
En el marco de los ensayos clínicos, los científicos quieren estudiar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la vacuna, es decir, cómo reaccionará el organismo al medicamento.
Los oncólogos buscan voluntarios para la investigación. Pueden participar:
Hombres y mujeres adultos, de hasta 75 años;
Personas con un tumor sólido confirmado histológicamente;
Pacientes que no pueden recibir ayuda con los métodos de tratamiento estándar.
Además, los sujetos de prueba deben cumplir otros dos requisitos importantes. Su estado de salud general en la escala de ECOG debe oscilar entre 0 y 2. Además, deben haber pasado al menos 2 semanas desde el último tratamiento.
Los ensayos preclínicos pueden comenzar a finales de 2024. Los médicos anunciarán las fechas exactas más adelante.
Ilustración del artículo: imágenes de Yandex
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