Los avances de los científicos rusos dan esperanza a los pacientes oncológicos que no obtuvieron los efectos deseados con los métodos de tratamiento anteriores.
El director general del Centro Nacional de Investigación Médica en Radiología del Ministerio de Salud de Rusia, Andrei Kaprin, anunció que reclutarán pacientes para los ensayos clínicos de la nueva vacuna oncolítica “EnteroMix”.
Analicemos qué es esta vacuna y por qué los oncólogos tienen tantas esperanzas en ella.
¿Cómo funciona la vacuna?
La vacuna EnteroMix fue desarrollada por científicos del Centro Nacional de Investigación Médica en Radiología junto con especialistas del Instituto Engelhardt de Biología Molecular de la Academia de Ciencias de Rusia.
El medicamento se basa en una combinación de cuatro virus no patógenos que poseen propiedades únicas. Tienen la capacidad de destruir células cancerosas y activar el sistema inmunitario antitumoral innato.
La vacuna superó un ciclo completo de estudios preclínicos. Se demostró que el medicamento es seguro y no tóxico. La vacuna mostró una alta eficacia en tumores cultivados artificialmente y fue aprobada para ensayos clínicos.
¿A quién puede ayudar?
Andrei Kaprin destaca que la nueva vacuna brinda esperanza a las personas con tumores sólidos, es decir, neoplasias que se presentan en formaciones compactas (“sólidas”) y no se desarrollan a partir de células del sistema hematopoyético.
Entre los tumores sólidos se encuentran los tumores de cabeza y cuello, cánceres de pulmón, mediastino, mama, tracto digestivo, hígado, vías biliares, páncreas, sistema genitourinario, tumores cerebrales primarios, sarcomas de tejidos blandos y óseos, melanoma de piel y mucosas.
Buscamos participantes para el ensayo
En el marco de los ensayos clínicos, los científicos planean estudiar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la vacuna, es decir, cómo reaccionará el organismo al medicamento.
Los oncólogos están buscando voluntarios para participar en el ensayo. Podrán participar:
Hombres y mujeres adultos de hasta 75 años;
Personas con un tumor sólido confirmado histológicamente;
Pacientes a quienes no se les puede ayudar con los métodos de tratamiento estándar.
Además, existen otros dos criterios importantes para los participantes del ensayo. Su estado de salud general según la escala ECOG debe ser de 0 a 2. Y deben haber transcurrido al menos 2 semanas desde el último tratamiento.
Se espera que los ensayos clínicos comiencen a fines de 2024. Los médicos anunciarán las fechas exactas.
Imagen del artículo: Yandex. Imágenes
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