ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Новый пароль * Придумайте пароль
Подтвердите пароль *
Знания на практике
The site contains materials for Healthcare Professionals.
Please verify that you are a Healthcare Professional. Register for complete access to all the content!
Войти / Зарегистрироваться
Поддержка Медзнат
Выберите тему обращения Проблема с регистрацией/входом на сайт Вопрос по вебинару Вопрос по контенту (поиск материала) Поделится обратной связью Общий вопрос/другое Выберите тему обращения * Имя * Адрес электронной почты * Сообщение * введите текст с картинки * Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике Отправить сообщение Отмена Нажимая на кнопку «Продолжить», а также при регистрации и входе через аккаунты сторонних сервисов, Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике. Отправить Назад Эффективность применения уброгепанта в минимизации ограничения активности у пациентов с мигренью Медицинские Новости 2 мин 50 0 Размер шрифта Опубликовано: 26/12/2024
ЧТО НОВОГО?
Уброгепант повышает качество жизни пациентов с мигренью, эффективно снижая выраженность симптомов при приеме в критически важный продромальный период.
Согласно результатам анализа данных исследования PRODROME, прием уброгепанта в дозе 100 мг в продромальный период мигрени значимо улучшает способность пациентов нормально функционировать, приводит к значимому снижению ограничения активности в течение 24 часов и более высокой удовлетворенности лечением по сравнению с плацебо.
Уброгепант, антагонист рецепторов кальцитонин-ген-связанного пептида, одобрен для купирования острого приступа мигрени. Цель недавнего анализа, проведенного Richard B Lipton и соавт., состояла в субъективной оценке пациентами исходов, связанных с терапией уброгепантом. В исследование были включены взрослые с 2–8 приступами мигрени в месяц, характеризующимися умеренной или сильной головной болью. Соответствующие критериям включения участники принимали препарат для лечения 2 квалификационных продромальных событий, определяемых как приступ мигрени с продромальными симптомами, когда они были уверены, что головная боль начнется в течение следующих 1–6 часов. Пациентов рандомизировали в 2 группы. Участники первой группы получали плацебо для лечения первого квалификационного продромального события, затем уброгепант для лечения второго квалификационного продромального события. Участники второй группы получали препараты в обратной последовательности.
Из 518 рандомизированных участников 477 были включены в модифицированную популяцию пациентов с назначенным лечением, получивших хотя бы одну дозу препарата. У участников, получивших уброгепант в дозе 100 мг, наблюдалась значимо более высокая способность нормально функционировать в течение 24 часов по сравнению с плацебо, при этом отношение шансов составило 1,66. Следует отметить, что уже через 2 часа после приема дозы более высокая доля пациентов, принявших уброгепант, сообщила о «способности нормально функционировать», по сравнению с пациентами, принявшими плацебо (рисунок 1).
Кроме того, прием уброгепанта привел к более выраженному снижению ограничения активности по сравнению с плацебо (в 2,07 раза) за тот же период. Уровень удовлетворенности также был значимо выше, при этом участники сообщали о более высокой удовлетворенности препаратом как через 8, так и через 24 часа после приема дозы (рисунок 2).
Подводя итог, следует отметить, что терапия уброгепантом не только эффективна, безопасна и хорошо переносится при приеме в продромальный период мигрени, но и позволяет сохранить способность нормально функционировать.
