- ¿Qué es?
- Causas
- Enfermedades
- Niveles
- Síntomas
- Diagnóstico
- Métodos de restauración
- Período de rehabilitación
- Consecuencias
- Prevención
Cuando una persona sube de peso y no puede perderlo, siempre existe un problema que anda de fondo. ¡Cuántas veces escuchamos este diagnóstico, sin entender realmente el significado de la oración: “¡Es culpa del metabolismo alterado!”. En realidad, se convierte en el causante de muchos problemas de salud. Pero no hablamos de una ralentización o aceleración, sino de una patología grave que, después de un diagnóstico de laboratorio, requiere un tratamiento complejo. Si no se trata debidamente, las complicaciones no tardarán en surgir.
¿Qué es?
Según la terminología médica, un metabolismo alterado es una interrupción de las conexiones entre las cadenas bioquímicas de diferentes elementos, debido a un desarrollo incorrecto de una de sus fases. En total, son cuatro fases:
- Entrada de nutrientes en el organismo.
- Absorción en el tracto gastrointestinal, fermentación y descomposición, después de lo cual pasan a la sangre y la linfa.
- Su redistribución por los tejidos corporales, liberación de la energía necesaria y asimilación.
- Lo que no se asimila (productos de desecho) se elimina a través del sudor, los sistemas urinario y respiratorio.
Si algo falla en una de las fases y se ralentiza, acelera o detiene, o no se produce una reacción bioquímica de catabolismo (descomposición, diferenciación) o anabolismo (síntesis), se diagnostica un metabolismo alterado.
Causas
En el metabolismo intervienen más de 30 sustancias diferentes, cuya síntesis, descomposición y asimilación pueden dar lugar a problemas muy diversos. Esto es lo que provoca alteraciones en el proceso metabólico. Los científicos todavía están investigando los factores que causan estos fallos, pero todavía no pueden responder por qué suceden. Sólo mencionan algunas causas aproximadas:
- Edad;
- Mutaciones genéticas;
- Sobrecarga y toxicidad para el organismo;
- Abuso de alcohol y tabaco;
- Disfunción de las glándulas suprarrenales y pituitarias;
- Herencia;
- Dieta poco saludable;
- Traumatismo de nacimiento e hipoxia intrauterina;
- Abandono de un estilo de vida saludable;
- Patologías de la glándula tiroides;
- Sedentarismo
- Estrés, depresión, tensión nerviosa prolongada y cargas emocionales intensas;
- Disfunción posparto, cuando el equilibrio hormonal de la mujer no se restablece después del embarazo y el parto.
Es probable que esta no sea una lista completa de causas, pero la investigación científica en este campo continúa. Quizás muy pronto sepamos por qué se produce el fallo en un caso u otro. Después de todo, si el factor desencadenante no se elimina, la enfermedad permanecerá sin tratar.
Enfermedades
En medicina, un metabolismo alterado se registra con el código de la CIE-10 (E70-E90). Esto significa que este fenómeno es una enfermedad grave que requiere un tratamiento integral. Además, es tan multifacético y a gran escala que abarca más de 50 síndromes y patologías diferentes. En su mayor parte, se trata de trastornos hereditarios, aunque también los hay adquiridos. A continuación, se ofrece una lista de los más comunes:
Trastorno del metabolismo (TM) de los aminoácidos aromáticos:
- Alcaptonuria;
- Albinismo;
- Hipertirosinemia;
- Hiperfilalaninemia;
- Ocronosis;
- Tirosinemia;
- Tirosinosis;
- Fenilcetonuria.
TM de ácidos grasos y aminoácidos de cadena ramificada:
- Adrenoleucodistrofia;
- Acidemia;
- Hipervalinemia;
- Hiperleucina-isoleucinemia;
- Déficit de ACADS y de transferasa muscular de carnitina y palmitoilo;
- Leucocinosis.
Otros TM de aminoácidos:
- Argininemia;
- Argininosuccinaciduria;
- Enfermedad de Hartnup;
- Hidroxilinemia;
- Hiperamonemia;
- Hiperhidroxiprolinemia;
- Hiperlisinemia;
- Hiperprolinemia;
- Glutáricaciduria;
- Homocistinuria;
- Metioninemia;
- Deficiencia de sulfito oxidasa;
- Hiperglicinemia no cetónica;
- Intolerancia a la lactosa;
- Ornitemia;
- Cistinuria excesiva;
- Sarcocinemia;
- Síndromes de Lowe y Fanconi;
- Cistinuria;
- Cistinosis;
- Citrulinemia.
TM de carbohidratos:
- Galactosemia;
- Glucosuria;
- Deficiencia de galactocinasa, sacarosa, fosfoenolpiruvatocarboxiquinasa, piruvato y fosforilasa hepática;
- Nefropatía por oxalato;
- Oxaluria;
- Pentosuria;
- Glucogenosis cardíaca;
- Fructosuria.
TM de esfingolípidos y lípidos:
- Gangliosidosis;
- Enfermedad de Kufs, Fabry, Batten, Sandhoff, Womann, Gaucher, Tay-Sachs, Bielschowsky-Janski y Krabbe;
- Leucodistrofia;
- Síndrome de Faber;
- Colesterolestenosis cerebrotendinosa.
TM de glucosaminoglicanos:
- Mucopolisacaridosis;
- Síndromes de Hunter y Hurler-Scheie.
TM de glicoproteínas:
- Aspartilglucosaminuria;
- Manosidosis;
- Mucolipidosis;
- Deficiencia de α-L-fucosidasa.
TM de lipoproteínas:
- Hipertrigliceridemia;
- Hiperlipidemia;
- Hiperlipoproteinemia;
- Hiperquilomicronemia;
- Hipercolesterolemia.
TM de purinas y pirimidinas:
- Hiperuricemia;
- Xantinuria;
- Problemas con la síntesis de ácido úrico.
TM de bilirrubina y porfirina:
- Acalasia;
- Síndrome de Gilbert;
- Porfiria eritropoyética.
TM de minerales:
- Enfermedad de Menkes y Wilson;
- Hemocromatosis;
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