Investigadores de la Universidad de Wisconsin-Madison han descubierto que una bilis microbiana específica que suprime la función de una proteína llamada FXR podría alimentar tumores de cáncer de colon.
La bilis, producida por el hígado para digerir las grasas, puede ser modificada por microbios intestinales. El principal responsable de este mecanismo es una proteína llamada receptor X farnesoide (FXR) receptor X farnesoide (FXR).
FXR regula la producción de bilis del hígado y preserva su función normal en el intestino. Sin embargo, responde de manera diferente a varios tipos de bilis modificadas por microbios intestinales.
La investigación dirigida por el profesor asociado Ting Fu de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Wisconsin-Madison demostró que dos bilis específicas modificadas por el intestino pueden influir en el crecimiento del cáncer de colon de manera opuesta. Mientras que una de ellas activa la función de FXR y disminuye el crecimiento del tumor, la otra inhibe su actividad y promueve el crecimiento de células cancerosas.
Estos hallazgos fueron confirmados por experimentos con ratones y organoides, que son órganos en miniatura cultivados en el laboratorio a partir de células de pacientes con cáncer de colon. Los resultados mostraron que las influencias de estas bilis en FXR y su capacidad para promover o suprimir el crecimiento del tumor son las mismas en modelos animales y células humanas.
Comprender cómo los cambios microbianos en la bilis afectan a FXR es un gran paso hacia el desarrollo de enfoques más precisos para diagnosticar y tratar el cáncer colorrectal, dicen los investigadores. Sobre la base de estos hallazgos, los investigadores esperan desarrollar nuevos enfoques para terapias dirigidas.
Además, identificar el vínculo entre el microbioma intestinal y el cáncer abre nuevas vías para desarrollar enfoques de tratamiento personalizados que tengan en cuenta las características únicas del microbioma de cada paciente.
Ilustración del artículo: imágenes de Yandex
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